L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha dato la sua approvazione alla messa in commercio di Strattera ( Atomoxetina ) , un farmaco di Eli Lilly per il trattamento del disturbo da deficit di attenzione e di iperattività ( ADHD ). L’ ADHD ( attention-deficit / hyperactivity disorder ) è un disturbo che colpisce circa il 6-10% dei bambini in età scolastica. La malattia ha un forte impatto sia sull’apprendimento scolastico che sull’integrazione sociale. Inoltre stanno emergendo sempre più prove che questo disturbo abbia ricadute ( maggiore morbidità ) nell’età adulta. Prima dell’introduzione di Strattera il farmaco di scelta era il Metilfenidato ( Ritalin ), uno stimolante amfetaminico. I derivati amfetaminici si sono dimostrati efficaci , ma attorno al loro impiego si sono accese controversie. Inoltre alcuni bambini non tollerano il Metilfenidato. L’Atomoxetina , un inibitore del “transporter