L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Tasigna ( Nilotinib ) per il trattamento della leucemia mieloide cronica, Filadelfia positiva ( Ph+ ), nei pazienti adulti, la cui malattia era progredita nonostante Imatinib, o la terapia non era tollerata....Leggi l'articolo

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Ixempra ( Ixabepilone ), un nuovo farmaco antitumorale nel trattamento del carcinoma mammario localmente avanzato o metastatico, che non risponde ad altri trattamenti....Leggi l'articolo

Elaprase, il cui principio attivo è Idursulfasi, trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da sindrome di Hunter ed è previsto per un impiego a lungo termine....Leggi l'articolo

Aclasta ( Acido Zoledronico 5 mg ) ha ricevuto l’approvazione dell’Unione Europea come primo trattamento una volta all’anno per le donne con osteoporosi postmenopausale....Leggi l'articolo

Galvus è un farmaco contenente il principio attivo Vildagliptin, disponibile in compresse di forma rotonda ( da 50 mg ) o oblunga ( da 100 mg ), che trova indicazione nel trattamento del diabete mellito di tipo 2 ( diabete non insulinodipendente )....Leggi l'articolo

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Somatuline Depot ( Lanreotide ) nel trattamento dell’acromegalia, una rara e grave malattia degli adulti causata da abnorme secrezione dell’ormone della crescita ( GH ), generalmente per una forma benigna di tumore a livello della ghiandola pineale....Leggi l'articolo

Non sono note strategie efficaci per prevenire l’artropatia nell’emofilia grave.

Bambini con grave emofilia di tipo A sono stati assegnati in maniera casuale a ricevere infusioni a cadenza regolare del fattore VIII ricombinante ( profilassi ) o uno schema di infusioni episodiche di almeno 3 dosi per un totale di almeno 80 UI di fattore VIII per kg di peso corporeo al momento dell’ emorragia articolare....Leggi l'articolo

L’eiaculazione prematura è un disturbo sessuale maschile assai comune, che è mediato principalmente dai disturbi della trasmissione serotoninergica e di alcuni recettori della serotonina ( 5-HT ), ed in minor misura della neurotrasmissione ossitocinergica a livello del sistema nervoso centrale....Leggi l'articolo

Le reazioni avverse da farmaci sintomatiche, più frequentemente osservate durante terapia con Raptiva ( Efalizumab ), sono state sintomi simil-influenzali acuti, di gravità da lieve a moderata e dose-correlati, quali mal di testa, febbre, brividi, nausea e mialgia....Leggi l'articolo

Cubicin ( Daptomicina ) ha ricevuto l’approvazione della Commissione Europea per un allagamento delle indicazioni ad includere 2 tipi di infezioni batteriche minaccianti la vita che comunemente si presentano durante ricovero ospedaliero....Leggi l'articolo

I bifosfonati sono inibitori dell’assorbimento osseo osteoclastico e trovano impiego nel trattamento dei disordini scheletrici come l’osteoporosi, la malattia di Paget, la malattia ossea metastatica, il mieloma multiplo e l’ipercalcemia nei pazienti con tumore metastatico....Leggi l'articolo

Il trattamento di prima scelta nei pazienti con epilessia parziale è rappresentato dalla Carbamazepina ( Tegretol ) in monoterapia. Opzioni di seconda scelta comprendono la monoterapia con Acido Valproico ( Valproato, Depakin, Depakote ), Gabapentin ( Neurontin ), Lamotrigina ( Lamictal ) o Oxcarbazepina ( Trileptal, Tolep )....Leggi l'articolo

L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato Selzentry ( Maraviroc ), un farmaco antiretrovirale.

Maraviroc è stato approvato per l’uso in combinazione con altri farmaci antiretrovirali nel trattamento degli adulti con infezione da HIV-1 CCR5 tropico, che sono stati trattati con altri farmaci anti-HIV e che presentano un alto carico virale....Leggi l'articolo

L’impiego della Talidomide è limitato dagli eventi avversi: sedazione, costipazione, neuropatia, tromboembolia.
Lenalidomide ( Revlimid ) è un derivato della Talidomide....Leggi l'articolo