La Commissione Europea ha approvato Keytruda ( Pembrolizumab ) nei pazienti con carcinoma polmonare non-a-piccole cellule, in fase avanzata, precedentemente trattati con un regime chemioterapico, e il cui tumore esprime la proteina PD-L1....Leggi l'articolo

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha ampliato le indicazioni di Imbruvica ( Ibrutinib ), aggiungendo la monoterapia nel trattamento dei pazienti con leucemia linfatica cronica ( LLC ) pretrattati con almeno una terapia....Leggi l'articolo

Alcuni studi clinici di piccole dimensioni hanno dimostrato che il blocco dei recettori mineralcorticoidi riduce l’albuminuria.
E’ stato valutato l’effetto benefico dell’aggiunta di un antagonista dell'aldosterone selettivo, Eplerenone, agli inibitori del sistema renina-angiotensina in pazienti con ipertensione e con malattia renale cronica non-diabetica....Leggi l'articolo

Nello studio PAOLA, è stata valutata l'efficacia e la sicurezza di due diverse dosi di Pasireotide ( Signifor ), un analogo della somatostatina, con rilascio a lunga durata d’azione rispetto al controllo attivo ( Lanreotide o Octreotide ) nei pazienti con acromegalia non-adeguatamente controllata....Leggi l'articolo

Uno studio ha evidenziato un aumento del rischio di pancreatite e di metaplasia del dotto pancreatico nei pazienti affetti da diabete di tipo 2 che hanno assunto incretino-mimetici....Leggi l'articolo

La Agenzia regolatoria statunitense, FDA, ha approvato Invokana compresse ( Canagliflozin ), utilizzato insieme alla dieta e all'esercizio fisico, per migliorare il controllo glicemico nei pazienti adulti affetti da diabete di tipo 2....Leggi l'articolo

L’Agenzia statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha concesso la terza volta designazione di terapia breakthrough ( terapia ad alta innovazione ) per Ibrutinib come monoterapia nel trattamento dei pazienti con leucemia linfatica cronica o linfoma a piccoli linfociti e delezione del braccio corto del cromosoma 17 ( del17p ), una mutazione genetica associata a prognosi non-favorevole....Leggi l'articolo

L’Agenzia regolatoria degli Stati Uniti, FDA ( Food and Drug Administration ) ha approvato l’impiego di Avastin ( Bevacizumab ) in combinazione con la chemioterapia a base di Irinotecan - fluoropirimidina oppure Oxaliplatino - fluoropirimidina nei pazienti con tumore al colon e al retto metastatico....Leggi l'articolo

La Food and Drug Administration ( FDA ) ha approvato l’uso di un nuovo gel, a base di Ingenolo mebutato ( Picato ), che trova indicazione nel trattamento della cheratosi attinica....Leggi l'articolo

L’impiego prolungato di alcuni farmaci antinfiammatori non-steroidei ( FANS ) diversi dall’Acido Acetilsalicilico ( Aspirina ) è associato a un aumento del rischio di cancro al rene ( rischio relativo, RR=1,51 )....Leggi l'articolo

Il farmaco per l’insonnia Zolpidem ( Usa: Ambien; Italia: Stilnox ) è stato associato a una serie di effetti collaterali, come il sonnambulismo.

Uno studio, compiuto da ricercatori della Università del Colorado a Boulder, negli Stati Uniti, su 25 adulti sani ha rilevato che oltre la metà ( 58% degli adulti più anziani e il 27% dei giovani adulti ) di colore che assumevano Zolpidem ha mostrato una grave perdita di equilibrio al risveglio dopo 2 ore di sonno....Leggi l'articolo

Pfizer ha deciso di interrompere lo studio clinico denominato SUN 1170, uno studio di fase III che stava valutando Sunitinib ( Sutent ) nei pazienti con carcinoma epatocellulare....Leggi l'articolo

L’Agenzia regolatoria statunitense FDA ( Food and Drug Administration ) ha rafforzato le avvertenze riguardo Clopidogrel ( Plavix ), aggiungendo alla scheda tecnica un boxed warning in cui si sottolinea che l’efficacia di Clopidogrel può risultare ridotta nei pazienti che sono scarsi metabolizzatori del farmaco....Leggi l'articolo

Erbitux ( Cetuximab ) trova indicazione nel trattamento dei pazienti affetti da carcinoma metastatico del colon-retto con espressione del recettore per il fattore di crescita epidermico ( EGFR ) e con gene KRAS non mutato ( wild-type ) in combinazione con la chemioterapia o in monoterapia nei pazienti nei quali sia fallita la terapia a base di Oxaliplatino e Irinotecan e che siano intolleranti a Irinotecan....Leggi l'articolo